无创不过的多吗,703无创不过得多吗

发布时间:2024-03-21 06:52:42 点击:803 来源:乐孕网

无创不过的多吗,703无创不过得多吗

现在的产检项目非常多，像测胎心、量血压、抽血化验，B超等，每次产检都是孕妇必须要做的;而有的产检项目则是孕妇可以选择的，像四维彩超、无创DNA等，不过这些都要听从医嘱，36岁孕妇要做无创DNA吗？。

1、我NT3.快19周做了羊穿没有异常，24周大排畸也没有异常，宝宝已经出生22天，一切OK。羊穿没有

2、我NT3.快19周做了羊穿没有异常，24周大排畸也没有异常，宝宝已经出生22天，一切OK。羊穿没有那么可怕，如果有问题会提前通知，没有问题就按时去取报告就好，我做了核型+基因芯片需要18个工作日

3、我去年10月份孕12周的时候做的NT，结果是4.马上去看产前诊断。医生说NT高预示着染色体异常可能性高或者是心脏发育不良可能性高。先要确定染色体问题，让我选择马上做绒毛穿刺或者等18周的时候做羊水穿刺。不想等，当天下午马上做了绒毛穿刺，3周后染色体报告正常。心放下了一大半。

4、NT以后查了一些论文，只要NT低于4.单纯NT高没有水肿，大部分都是没有问题的。问问看你们那边能不能做绒毛穿刺，能够节省6周的时间。预约24周的时候做大排畸+胎儿心超确定心脏问题。也同样顺利通过。现在宝宝已经足月生下来，很健康。

5、啊那就还是羊穿吧！保险起见。哎真的好难抉择。希望肚子里的小宝宝健康！结果是4.马上去看产前诊断。医生说NT高预示着染色体异常可

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1、无创DNA有结果是临界风险，分为高风险、低风险。到2012年以来，该方法能准确检测唐氏综合征T爱德华综合征T帕套综合征T13三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来**、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。

2、国际上，美国已经有此项技术的开展和服务，提供此技术的,包括Sequenom和Natera等。并且部分地区州此检测费用可由商业保险部分覆盖，因此颇受孕妇欢迎，特别是高龄孕妇。在欧洲，提供此项服务的至少有不过由于欧洲在产科技术上和宗教信仰上的相对保守，该技术的开展相对美国缓慢。从国外临床试验数据可以看出，无创DNA产前检测技术对于胎儿的三大染色体疾病唐氏综合征T爱德华氏综合征T帕陶氏综合征T13的检出率均在90%以上。

3、高龄年龄≥35岁，不愿选择有创产前诊断的孕妇。无创DNA的适用人群

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1、国际上，美国已经有此项技术的开展和服务，提供此技术的,包括Sequenom和Natera等。并且部分地区州此检测费用可由商业保险部分覆盖，因此颇受孕妇欢迎，特别是高龄孕妇。在欧洲，提供此项服务的至少有不过由于欧洲在产科技术上和宗教信仰上的相对保守，该技术的开展相对美国缓慢。从国外临床试验数据可以看出，无创DNA产前检测技术对于胎儿的三大染色体疾病唐氏综合征T爱德华氏综合征T帕陶氏综合征T13的检出率均在90%以上。

2、2012年11月20日，美国妇产科学会ACOG与美**胎医学会SMFM共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测：

3、超声结果显示非整倍体高危

4、生育过三体患儿

5、早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果

6、父母为平衡罗伯逊易位，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。

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1、此外，做NT检查,提前预约，一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。

2、NT检查可以通过B超的方法来检测宝宝颈部后面皮肤厚度，并借以判断宝宝患有唐氏综合症的可能性，所以各位三代试管妈一定要重视。

3、整个检查在10-20分钟左右，如果宝宝配合好的话时间可能会更短。

4、不过如果宝宝不配合位置不好的话是看不到的，医生一般会叫三代试管妈出去走动走动再回来。

5、不要在孕13周后再去预约，以免排队时间过长，超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。

6、因此三代试管妈们在做NT检查之前**要注意的就是保持好良好的心情，多和宝宝说话，虽然这时候宝宝还很小，但是宝宝依然可以感受到妈**爱。

7、由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇,在怀孕11-14周内去做NT，以免检查结果不准确。

8、有的时候医生还会很用力的压三代试管**肚子，不要怕这一般都是孩子睡着了而且位置不好，医生要把他弄醒，叫他翻身。

无创DNA检查，在欧美国家相当时髦，较**的地方就是号称其能替代羊水穿刺，这是真的吗？很多人都觉得很玄乎，不过人家既然敢如此叫嚣，一定有它的优势。